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Gel de liberación controlada: una alternativa para el tratamiento de bolsas residuales.
   

Los objetivos que persigue el tratamiento de las enfermedades gíngivoperiodontales toma en cuenta diferentes aspectos:

  • el alivio del dolor
  • el restablecimiento de las funciones masticatoria y fonética
  • la estética y
  • la satisfacción de las necesidades del paciente como individuo (personales, sociales, familiares, laborales, etc.).

Es frecuente encontrar que los pacientes con algún tipo de patología, sea gingivitis o periodontitis, presente además lesiones de caries, endodónticas o ausencia de piezas que requieran de una terapia rehabilitación. Por esta razón, deben ser considerados todos los factores locales y sistémicos que presenta el paciente, para realizar el diagnóstico correcto, con la finalidad de confeccionar un Plan de Tratamiento Integral, único, individual e individualizado, pero que sigue ciertos lineamientos básicos:

De acuerdo a la evaluación de los factores generales (socioeconómicos, interés del paciente), de los factores locales y sistémicos del paciente, y a la experiencia del profesional, en aquellos casos donde deba realizarse una terapia complementaria se podrá optar por una de tipo quirúrgico o farmacológico.

La Terapia Complementaria Farmacológica está indicada en las siguientes situaciones clínicas:

La terapia farmacológica puede ser implementada en dos modalidades, que pueden aplicarse tanto en forma individual como sinérgica:

Los antimicrobianos utilizados como coadyuvantes del tratamiento periodontal, se clasifican como se describe a continuación:

 

Dejaremos de lado en esta oportunidad la descripción de los fármacos que se emplean por vía sistémica, para describir detalladamente la utilización de los antimicrobianosde administración local, utilizados a nivel de la placa subgingival (Biofilm).

Estos acceden a los sitios a tratar mediante la colocación de diferentes dispositivos que actúan como transportadores o carriers de los antimicrobianos en el interior de las bolsas periodontales:

Experiencia realizada:

Realizamos un estudio piloto para evaluar el efecto de Atridox® en 4 pacientes atendidos en la Cátedra de Periodoncia de la Facultad de Odontología de la Universidad de Buenos Aires.
Todos los pacientes fueron instruídos en la técnica de higiene bucodental, y todos ellos fueron tratados periodontalmente (Terapia Básica).
Pasados 30 días, fueron evaluados según norma, y se seleccionaron bolsas residuales mayores de 5mm de profundidad, con presencia de sangrado al sondaje.
Ninguno de los pacientes había recibido terapia antimicrobiana en los últimos 3 meses previos al momento de la evaluación periodontal pos-Terapia Básica.
A cada paciente se le asignó un número de orden, se seleccionó la pieza dentaria a tratar con Atridox, y el sitio donde iba a ser colocado.
Se realizó la evaluación a los 30 días de colocado el producto, registrando la profundidad de sondaje.

Planilla de registro:

Paciente Nº

Pieza Dentaria

Cara afectada

P de S inicial

P de S final

1

1.3

mesial

9 mm

3mm

2

4.1

distal

5 mm

3mm

3

2.3

palatino

9 mm

3 mm

4

2.1

lingual

12 mm

6 mm

Conclusiones:

  • El Atridox® representa una alternativa terapéutica para el tratamiento de bolsas residuales donde se decide no realizar una cirugía periodontal.
  • Deben realizarse más casos clínicos para determinar el porcentaje de efectividad del producto.

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