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   Año 7 Nº16 Octubre 2002

EMDOGAIN. LA REGENERACION PERIODONTAL ANTE UN NUEVO ENFOQUE BIOLOGICO.
Casos Clínicos. Primera Parte.

Dr. Facundo Caride
Master en Periodoncia Universidad de Texas, Houston U.S.A
Prof. Adjunto Catedra de Periodoncia A Universidad Nacional de La Plata Argentina.
Profesor. Posgrado de Periodoncia, Universidad de Buenos Aires.

Prof. Dr. Edgardo R. Caride
Profesor Titular Catedra de Periodoncia A Universidad Nacional de La Plata, Argentina.

Introducción
Una de las principales metas de la terapia periodontal es sin duda la regeneración de los tejidos afectados por la enfermedad periodontal. En esta dirección, uno de los más destacados avances, se produjo a mediados de la década del 70, cuando Melcher (1) estudió y describió el comportamiento e interrelación de los tejidos periodontales durante la cicatrización, Este concepto fue desarrollado a principios de la década del 80 por el grupo de estudio de Gotemburgo encabezado por J. Lindhe, S. Nyman, T. Karring (2) estableciendo así las bases de los trabajos que posteriormente fueron conocidos como Regeneración Tisular Guiada (RTG).
Este principio se basó en la restitución del aparato de inserción dentario con nuevo ligamento periodontal, nuevo cemento y nuevo hueso alveolar, devolviendo así arquitectura, forma y función de la zona dañada. Para ello se empleo el concepto de barrera o membrana.
Dicho concepto se basa en la colocación de una membrana para evitar la proliferación en el área del defecto de los tejidos conectivos y epitelial subyacentes. De esta manera se generaría un espacio para el crecimiento del ligamento periodontal, tejido óseo y tejido cementario.
Estas barreras fueron evolucionando en su bioestructura desde las de primea generación o no reabsorbibles de Politetrafluor etileno expandido (e-PTFE) hasta las de segunda generación o reabsorbibles, tales como las de Ácido láctico y glicólico ó las colágenas en sus diversas constituciones.
Pero no fue hasta fines de la década del 90, que los trabajos del Centro de Biología Oral del Instituto Karolinska de Estocolmo y el grupo Biora de Malmo, ambos de Suecia, comandados por el Dr. L. Hammarstrom, introdujeron el concepto denominado "El Nuevo Enfoque Biológico hacia la Regeneración Periodontal. (3-7)
Estos grupos efectuaron trabajos en animales y humanos donde demostraron que las células del órgano del esmalte de la vaina epitelial de Hertwig segregaban una proteína llamada Amelogenina Esta proteína demostró tener una influencia directa en la formación del cemento acelular y una vez depositada sobre la superficie radicular estimularía la diferenciación y crecimiento de células mesenquimatosas, las que posteriormente formarían ligamento periodontal y hueso alveolar. (8-9)
En este trabajo se describirá, la composición, utilización y aplicación en la terapia quirúrgica periodontal, a traves de un caso clínico, de la proteína derivada del órgano del esmalte embrionario de origen porcino, llamada Emdogain.

Emdogain

Composición
Proteína hidrofóbica liofilizada y enfrizada de la matriz del esmalte porcina.
Amelogenina 90%
Ameloblostina, Amelina 10 %

·Frasco tapa verde: Emdogain, se presenta en forma de pastilla de 30 mg.
 
·Frasco tapa blanca: Vehículo solución acuosa estéril de alginato de Propilenglicol, ampolla de 1ml.
 
Ampolla con ácido etilen deamino tetracético (E.D.TA) al 24% gel de P.H.neutro
 
·Elementos para el mezclado y aplicación
- Jeringa de 5 ml.
-Aguja punta activa (mezclado de los componentes)
-Aguja punta roma ( (colocación)
 

Nota: En la actualidad el avio se presenta en una sola jeringa que contiene los 2 componentes Emdogain y Vehículo los cuales se premezclan para su aplicación.

Materiales y métodos
Paciente de sexo femenino de 52 años de edad con periodontitis crónica del adulto, desdentada parcial en maxilar superior, portadora de prótesis fija, con ataches distales en13 y 23 y prótesis parcial removible retenida en dichos ataches. Fue tratada con terapia básica en todos los sectores de la boca. Su historia clínica fue no contributoria paciente no fumadora, no tomó antibióticos en los últimos 6 meses, con buen hábito de higiene y un índice de placa de O'Leary del 18%.

Examen Clínico
Como parámetros se tomaron profundidad de bolsa (PB),nivel de inserción clínica (NIC), sangrado al sondaje (Sn) y movilidad dentaria (MD). La pieza tratada fue el canino superior izquierdo #23, que presentaba un defecto mesial de 3 paredes óseas, con una PB de 10mm y NIC de 11mm y un defecto distal de 2 paredes óseas con una PB de 7mm y NIC de 9mm. Sangrado positivo, sin movilidad dentaria.
El examen radiográfico consistió en seriada de ambos maxilares pre tratamiento y pos tratamiento al año.

Tratamiento Quirúrgico
La paciente efectuó un buche de 1 minuto de gluconato de clorexidina al 0.12% (Plac Out NF , Lab. Bernabó). Se realizó anestesia infiltrativa en fondo de surco (Xylocaína al 2% en 1:100.000 de epinefrina, Lab Astra). Incisión con bisturí 15c, intracrevicular desde distal del 23 extendida hasta el diente mesial 22, no se utilizaron incisiones verticales. Se elevó un colgajo de espesor total (mucoperióstico) para lograr acceso a los defectos intraóseos. Se usaron curetas de Gracey para la limpieza de dichos defectos y para el raspaje y alisado radicular. Posteriormente se lavó el área con solución salina, y se realizó el grabado de la superficie radicular durante 2 minutos con ácido etilen deamino tetracético (EDTA) al 24% (Pref Gel, Lab. Biora, Suecia).Con una jeringa con solución salina se lavó abundantemente para la eliminación total del EDTA y se procedió al llenado de los defectos con el gel de Emdogain. Este se colocó primero en la base de los defectos óseos hasta llenarlos totalmente. Los colgajos fueron afrontados con una presión leve haciendo fluir el material y posteriormente suturados con puntos simples interproximales con sutura de seda 5-0 ( Ethicon ,Johnson, Brasil)

La paciente fue medicada con Azitromicina de 500 mgr. (Tritab, Lab. Sidus, Argentina), con 1 comprimido diario durante 5 días. Analgésico y Antiinflamatorio se indico Ibuprofeno de 600 mgr. (Ibupirac, Lab. Syntial, Argentina), 1 comprimodo c/ 8hrs por 48hrs. Se prescribieron buches de Clorexidina, 2 por día durante 1 minuto por 15 días. El cepillado fue instaurado en la segunda semana previa eliminación de los puntos de sutura. El control pos operatorio fue realizado una vez por semana durante las primeras 4 semanas y posteriormente 1 vez al mes por 6 meses, donde se realizó profilaxis de la zona quirúrgica.

Resultados
En el cuadro Nro 1. se observan las mediciones iniciales en mesial de 23 de 10mm para la Pb y 11mm para NIC, y de 8mm Pb y 9mm NIC en distal de 23 con sangrado en la pieza dentaria, no se detectó movilidad clínica, corroborable con la radiografía pre operatoria (Fig Nro2), en la cual no se observó ensanchaniento del ligamento periodontal.
En las mediciones tomadas al año se obtuvo la disminución de los parámetros clínicos obteniendo en mesial una reducion de la Pb de 7mm y una ganacia de NIC de 8mm, mientras que en el defecto distal se obtuvo una disminución de la Pb de 4mm y una ganancia de NIC de 6mm. La pieza dentaria no presentó sangrado ni movilidad clínica. Radiograficamente se opbservó regeneración ósea con neoformación de una incipiente pero definida cortical alveolar en el defecto mesial y regeneración ósea distal donde se observa una condensación ósea en el hueso cortical y no se observó ensanchamiento del ligamento periodontal.


Tabla Nro. 1
Mediciones pieza #23


Parametro
Preoperatorio
Pos 1ros meses
Ganacia
Mesial
Distal
Mesial
Distal
Mesial
Distal
Prof. de bolsa

10mm
8mm
3mm
4 mm
7mm
4mm

Nivel de Inserción
11mm
9mm
3mm
3mm
8mm
6mm

Movilidad
-
-
-
-
-
-
Sangrado
+

+
-
-
-
-

Discusión
En este trabajo los resultados obtenidos en la ganancia de inserción clínica y reducción de bolsa concuerdan con los reportados por Heden (10) donde éste observó una importante mejoría en los parámetros clínicos analizados.
Se observó también un excelente resultado clínico, con ausencia de inflamación, reacciones alérgicas y edemas pos operatorios, concordando con los resultados observados por Sculean et al. (11).
Parece ser una constante en todos nuestros caso realizados con Emdogain, la excelente cicatrización observada durante la primera semana pos quirúrgica, la cual es similar a la obtenida a la tercera o cuarta semana de cualquier técnica quirúrgica periodontal a colgajo.Dicha observación coincide con lo señalado por Mellonig (12). Desde el punto de vista de la cicatrización gingival es también observable la escasa recesión de tejidos blandos en los márgenes gingivales de las piezas tratadas quirúrgicamente, al igual que las observaciones clínicas de Rasperini et Al. (13).
Probablemente los excelentes resultados obtenidos en este y otros casos clínicos se deban al tipo y profundidad de los defectos tratados, ya que al igual que lo observado por Pontoriero, Wennstron , Lindhe (14), y Tarnow et al (15) . parecerían tener mayor probabilidad de regeneración aquellas lesiones severas que las que no lo son.

Conclusiones

·Lo resultados obtenidos con el uso de Emdogain para el tratamiento de las lesiones verticales con defectos óseos de 2 y 3 paredes fueron satisfactorios para los parámetros estudiados en el presente trabajo.
·Esta técnica es de fácil aplicación y no requiere la destreza quirúrgica necesaria para el uso de membranas en (RTG).
Se observó en este caso un excelente período pos-operatorio.
·Es interesante considerar la "posible" formación de cemento acelular. diferenciándose así de las técnicas de (RTG) hasta hoy empleadas las que resultaban en un cemento celular.
 
·La utilización de Emdogain para el tratamiento de afecciones periodontales severas abre un nuevo campo de estudio e investigación en la terapia periodontal.
 
Serán necesarios una mayor cantidad de trabajos de investigacion en animales y humanos.
 
Es la opinión de los autores que el Emdogain pude ser considerado el pionero de una serie de nuevos productos que posibiliten una mas amplia y específica regeneración de los tejidos periodontales.
 

Bibliografía:

1-Melcher AH.On the repair potential of periodontal tissues. J. Periodontol 1976; 47:256-260.

2-Nyman,S., Lindhe,J. Karring ,T.: Healing following surgical treatment and root demineralization in monkeys with periodontal disease. J. Clin Periodontol 1981:8,249-258.

3-Hammarstrom L, Heijil L, Gestrelius S, Periodontal regeneration in a buccal dehiscence model in monkeys after application of enamel matrix proteins. J. Clin Periodontol 1997; 24: 669-677.

4-Gestrelius S, Andersson C, Lidstrom D, Hammarstrom L, Somerman M. In vitro studies on periodontal ligament cells and enamel matrix derivative. J. Clin Periodontol 1997; 24: 685- 692.

5-Gestrelius S, Andersson C, Johansson AC, Persson E, Brodin A, Rydhag L. Formulation of enamel matrix derivative for surface coating .Kinectics and cell colonization. J. Clin Periodontol 1997; 24: 678-684.

6-Heijl L, Periodontal regeneration with enamel matrix derivative in one humam experimental defect. A case report. J. Clin Periodontol 1997; 24, 693-696.

7- Zetterstrom O, Andersson C, Eriksson L, Fredriksson A, Friskopp J, Heden G, et al. Clinical safety of enamel matrix derivative ( Emdogain ) in the treatment of periodontal defects. J. Clin Periodontol 1997; 24: 697-704.

8-Araujo MG, Lindhe J, GTR treatment of degree III furcation defect following application of enamel matrix proteins. J. Clin Periodontol 1998; 25: 524-530.

9- Ten Cate RC, Mills C. The development of periodontium: The origin of alveolar bone. Anat Rec 1972; 173: 69-78.

10-Gunnar Heden. A case report study of 72 consecutive Emdogain -Treated intrabony periodontal defects: Clinical and radiographic finding after 1 year. (Int J Periodontics Restorative Dent 2000; 20: 127-139).

11-A Sculean, E Reich, GC Chiantella, M Brecx. Treatment of intrabony periodontal defects withan enamel matrix protein derivative ( Emdogain) : a report of 32 cases. (Int J Periodontics Restorative Dent 1999; 19: 157-163).

12-JT Mellonig. Enamel Matrix derivative for periodontal reconstructive surgery: Technique and histologic case report. Int J Periodontics Restorative Dent 1999; 19 : 9-19.

13-G Rasperini ,G Ricci, M Silvestri. Surgical technique for treatment of infrabony defects with enamel matrix derivative ( Emdogain): 3 cases reports. Int J Periodontics Restorative Dent 1999; 19: 579-587.

14-Pontoriero R, Wennstrom J, Lindhe J. The use of barrier membranes and enamel matrix proteins in the treatment of angular bone defects. A prospective controlled clinical study. J Clin Periodontol 1999; 26: 833-840.

15- Stuart J, M A Weinberg, E Rosenberg and D Tarnow. A comparative study utilizing open flap debridement with and without enamel matrix derivative in the treatment of periodontal intrabony defects: A 12- month re- entry study. J Periodontol 2001;72: 25-34.




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